(shareribs.com) Frankfurt / New York 27.11.2023 - Biotech-Aktien entwickeln sich zum Wochenauftakt uneinheitlich. MorphoSys legt deutlich zu, die Papiere von Qiagen schaffen ein leichtes Plus. An der Wall Street steht der Sektor unter Druck.

Der DAX verliert eine Stunde vor Handelsschluss 0,2 Prozent auf 15.992 Punkte. Hierzulande geben Rheinmetall, BASF und Bayer nach. Hannover Rück, Fresenius und Deutsche Post können zulegen. Der MDAX verliert 0,2 Prozent auf 26.153 Punkte. Der TecDAX notiert nahezu unverändert bei 3.136 Punkten. Hier legen Aixtron, SAP und Nordex zu. SMA Solar, Hensoldt und Adtran Holdings geben nach.

Die Aktienmärkte zeigten sich am Montag insgesamt schwächer. Der Nikkei 225 verlor 0,5 Prozent auf 33.447 Punkte, der Hang Seng Index büßte 0,2 Prozent auf 17.525 Zähler ein. Der Euro Stoxx 50 verlor 0,2 Prozent auf 4.361 Punkte. Der FTSE 100 Index notiert 0,3 Prozent leichter bei 7.467 Punkten.

Am Montag fehlt es dem Markt an Impulsen. Im Wochenverlauf erwarten die Anleger Informationen zur US-Geldpolitik. Auch EZB-Präsidentin Lagarde wird sich zur Geldpolitik äußern. In den USA stehen die BIP-Daten für das dritte Quartal an. Erwartet wird ein Wachstum von 5,0 Prozent.

Ausschlaggebend für die nächsten geldpolitischen Entscheidungen der US-Notenbank dürften die Daten zu den Konsumausgaben sein, die am Donnerstag erwartet werden.

Der Dow-Jones-Index verliert 0,2 Prozent auf 35.316 Punkte. Die NASDAQ notiert unverändert bei 14.245 Zählern.

Im deutschen Handel verlieren Evotec 2,8 Prozent auf 18,27 Euro, 4SC geben 2,0 Prozent auf 7,45 Euro nach. Biontech verlieren 1,1 Prozent auf 90,26 Euro und Qiagen geben 0,1 Prozent auf 37,27 Euro nach.

Auf der anderen Seite verbessern sich MorphoSys um 4,6 Prozent auf 17,36 Euro. Vita34 gewinnen 3,7 Prozent auf 4,20 Euro hinzu. Auch Biotest können sich um 0,3 Prozent auf 40,60 Euro erholen.

An der Wall Street verliert der NASDAQ Biotechnology Index 0,9 Prozent auf 3.786 Zähler.

Hier korrigieren Arrowhead Pharma um 2,0 Prozent auf 28,54 US-Dollar, für Biogen geht es um 1,5 Prozent auf 228,38 US-Dollar nach unten.

Amgen geben 0,9 Prozent auf 263,19 US-Dollar ab, für Vertex Pharma geht es um 0,8 Prozent auf 350,23 US-Dollar nach unten. Regeneron Pharma verlieren 0,2 Prozent auf 796,39 US-Dollar und für Gilead Sciences geht es um 0,5 Prozent auf 75,01 US-Dollar nach unten.


Für viele an Typ-1 Diabetes erkrankte Menschen gibt es seit dem vergangenen Jahr Hoffnung und zwar in Form der Cell Pouch von Sernova Corp. (WKN: A0LBCR) – ein visitenkartengroßes klinisch erprobtes Gerät, dass unter die Haut implantiert wird und dort eine hochgradig vaskularisierte, organähnliche Umgebung im Körper für die Unterbringung, Funktion und das langfristige Überleben therapeutischer Zellen schafft.

Sernova hat in den vergangenen Monaten wichtige unternehmerische und medizinische Meilensteine erreicht. Dazu zählen unter anderem die Kooperation mit dem deutschen Biotech-Unternehmen Evotec und eine kürzlich vereinbarte Forschungskooperation mit dem Pharmariesen AstraZeneca. Mehr dazu unter: https://bit.ly/41YJYtT  

Sernova führt derzeit eine wichtige Phase-1/2-Studie mit einer zweiten Patientenkohorte durch.

Im Rahmen der 83. Scientific Sessions der American Diabetes Association präsentierte Sernova Zwischenergebnisse der Studie. Demnach sind von den Patienten der ersten Kohorte, denen eine Cell Pouch mit acht Kanälen implantiert wurde, inzwischen fünf Patienten über einen Zeitraum von sechs bis 38 Monaten insulinunabhängig.

In der zweiten Kohorte wurde fünf von sieben geplanten Patienten eine Cell Pouch mit zehn Kanälen implantiert. Diese weist eine um 50 Prozent erhöhte Transplantationskapazität auf. Die ersten fünf Patienten haben die neue Cell Pouch bereits implantiert bekommen. Drei Patienten haben bereits die erste Dosis transplantierter Pankreas-Inselzellen in der Cell Pouch erhalten. Bei einem Patienten waren die ersten Ergebnisse sehr vielversprechend, bei einem Patienten entwickelte sich eine anhaltende Neutropenie, so dass die Therapie abgebrochen werden musste. Die Ergebnisse des dritten Patienten stehen noch aus.

Sernova Corp (WKN: A0LBCR) rechnet mit der Veröffentlichung weiterer Daten aus der klinischen Studie in der zweiten Jahreshälfte.

Die vollständige Pressemitteilung zu den jüngsten Erfolgen von Sernova finden Sie hier: https://bit.ly/3pfxY9z

Auch die Analysten Andre Uddin und Gireesh Seesankar von Research Capital haben sich am Montag zu dem jüngsten Bericht von Sernova geäußert und ihr "Speculative Buy"-Rating für die Aktie bestätigt. Das Kursziel sehen die Analysten bei CAD 3,50. Positiv hervorgehoben wurde, dass Sernova gemeinsam mit Evotec an der Entwicklung von Inselzellen aus induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSC) arbeitet. Diese von iPSC abgeleiteten Inselzellen sollen eine genauere Dosierung als menschliche Spenderzellen ermöglichen. Überdies betonen die beiden Analysten, dass die Überlegenheit von Sernovas Technologie das Unternehmen zu einem Übernahmeziel machen könnte.

Analyst Stefan Quenneville von Echelon Capital Markets betont in einer neuen Studie zu Sernova, dass die kürzlich bekannt gegebene Kooperation mit AstraZeneca eine Validierung der Sernova-Technologie darstelle. Die Aktie sei "deutlich unterbewertet", so der Analyst weiter. Quennevilles Kursziel für Sernova liegt bei CAD 3,75, die Einstufung bei "Speculative Buy".

Bei H.C. Wainwright hat Analyst Joseph Pantginis mitgeteilt, dass Sernovas jüngstes Update die Fähigkeit von Sernovas Cell Pouch in der Behandlung von Typ-1 Diabetes unterstreiche. Der Analyst sieht das Kursziel bei 6,00 CAD, das Rating lautet „buy“.

Hier können Sie den jüngsten Podcast von Der AktienTalk zu den Entwicklungen bei Sernova Corp. hören: https://bit.ly/3NOihQ7

Sernova gab am 27. November bekannt, dass das Unternehmen für sein Hämophilie-A-Programm den Orphan Drug Status und die Rare Disease Designation erhalten hat. Für Sernova bedeutet der Orphan Drug Status unter anderem Vorteile wie Steuergutschriften für qualifizierte klinische Studien, Erlass oder Teilerstattung von FDA-Gebühren und Marktexklusivität für sieben Jahre nach Zulassung.

Im Rahmen der Rare Pediatric Disease Designation erhält Sernova im Falle einer Zulassung einen Priority Review Voucher für ein beschleunigtes Prüfverfahren.

Darüber hinaus gab Sernova den Abschluss einer Kooperation mit der Università del Piemonte Orientale in Italien bekannt. Die Kooperation mit der Leiterin Antiona Follenzi MD, Ph.D. hat zum Ziel, eine neue und sichere Behandlung für Patienten mit Hämophilie A anzubieten.

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier: https://bit.ly/49VE94R


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