(shareribs.com) Frankfurt / New York 05.07.18 - Biotech-Aktien zeigten sich im deutschen Handel erneut überwiegend fester. Unter anderem zogen die Papiere von Santhera kräftig an. MagForce und 4SC stiegen ebenfalls leicht. An der Wall Street verbessern sich Regeneron.

Der DAX beendete den Handelstag mit einem Plus von 1,2 Prozent bei 12.464 Punkten. Hier kletterten unter anderem Volkswagen Daimler, BMW und Continental, nachdem Berichte über ein Angebot der USA hinsichtlich der Autozölle aufkamen. Vonovia, Henkel und Beiersdorf lagen unter Druck. Der MDAX verbesserte sich um 0,6 Prozent auf 25.811 Zähler. Der TecDAX zog um 1,7 Prozent auf 2.743 Punkte an, wobei Dialog Semiconductor, Isra Vision und Siltronic deutlich anzogen. In Deutschland wurde heute ein Anstieg der Auftragseingänge im Mai um 4,4 Prozent bekanntgegeben. Der Euro kann sich nach oben bewegen. Dagegen kamen aus den USA durchwachsene Zahlen. Der wichtige ISM Non-Manufacturing PMI stieg um 0,5 auf 59,1 Punkte, während die ADP Neueinstellungen von 177.000 für Juni meldete, was unter den Erwartungen lag. Am Tag vor Inkrafttreten der US-Importzölle auf chinesische Waren zieht die Wall Street an. Der Dow klettert um 0,8 Prozent auf 24.368 Punkte, die NASDAQ gewinnt 1,0 Prozent auf 7.575 Zähler hinzu.

Im deutschen Handel klettern die Papiere von Santhera um 14,6 Prozent auf 15,86 Euro. Das Unternehmen hat angekündigt, neue Daten im Zusammenhang mit dem Krankheitsverlauf von Duchenne-Muskeldystrophie zu veröffentlichen.

Die Papiere von MagForce kletterten um 4,2 Prozent auf 5,00 Euro, für 4SC ging es um 2,9 Prozent auf 4,11 Euro nach oben. Vita34 verteuerten sich um 1,6 Prozent auf 15,80 Euro, für Evotec ging es um 1,3 Prozent auf 15,57 Euro aufwärts und für Mologen ging es um 0,5 Prozent auf 0,89 Euro nach oben.

Auf der anderen Seite standen MorphoSys, die sich um 1,3 Prozent auf 105,30 Euro verloren. BB Biotech korrigierten um 0,8 Prozent auf 57,05 Euro. BioFrontera verbilligten sich um 0,2 Prozent auf 5,49 Euro.

Die Papiere der Branchenschwergewichte zeigten sich im deutschen Handel uneinheitlich. Sanofi verbesserten sich um 1,5 Prozent auf 72,34 Euro, für Novartis ging es um 0,6 Prozent auf 65,58 USD nach oben. Auf der anderen Seite standen AstraZeneca, die 1,3 Prozent auf 59,32 Euro.

An der Wall Street verbessert sich der NASDAQ Biotechnology Index um 0,9 Prozent auf 3.520 Zähler.

Hier klettern die Papiere von Puma Biotech um 2,3 Prozent auf 58,65 USD, für Gilead Sciences geht es um 2,0 Prozent auf 72,77 USD nach oben. Gilead Sciences ziehen an, nachdem Analyst Michael Yee von Jefferies mitteilte, dass die ersten Daten zu einem Medikament gegen rheumatische Arthritis interessant werden könnten.

Regeneron Pharmaceuticals steigen um 2,5 Prozent auf 362,60 USD, für Biogen geht es um 2,1 Prozent auf 299,60 USD aufwärts, Amgen klettern um 1,2 Prozent auf 187,96 USD. Die Papiere von Sarepta Therapeutics verlieren 1,1 Prozent auf 134,38 USD.




Die Bekämpfung von Diabetes ist mit dem wachsenden globalen Wohlstand zu einer Mammutaufgabe geworden. Waren 2015 weltweit rund 415 Mio. Menschen an Diabetes erkrankt, könnten es im Jahr 2040 642 Mio. Menschen sein. Forscher sind auf der Suche nach Wegen, die gefährliche Erkrankung in den Griff zu bekommen. In den vergangenen Jahrzehnten stagnierte die Entwicklung von Therapiemethoden, was sich nun aber ändern könnte.

Die kanadische Sernova Corp (WKN: A0LBCR) hat ein skalierbares und implantierbares Gerät entwickelt, dass im menschlichen Körper eingepflanzt, über therapeutische Zellen verfügt, die Wirkstoffe wie Proteine und Hormone freigeben können. Dieses als Cell Pouch™ bezeichnete Gerät wird im Rahmen von klinischen Studien in den USA getestet. Eine entsprechende Genehmigung dazu wurde im Dezember von der FDA erteilt. Im Rahmen der Studien soll als erstes die Cell Pouch bei Typ-1-Diabetikern mit Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörungen getestet werden.


Quelle: www.youtube.com/watch?v=TjYq5oEaATU

Abseits dessen forscht Sernova Corp (WKN: A0LBCR) mit vier europäischen Partnern an einem Blutgerinnungsfaktor VIII abgebenden therapeutischen Zellprodukt in Verbindung mit der Cell Pouch™. Im Rahmen dieses Konsortiums sind bereits Fördergelder der EU im Umfang von 5,6 Mio. EUR geflossen. Mehr zu Sernova Corp. lesen Sie hier: https://bit.ly/2FWbCgt

Der CEO von Sernova Corp., Philip M. Toleikis, hat sich kürzlich in einem Interview mit CTV News zu den Aussichten von Sernovas Cell Pouch™ geäußert. Das Video finden Sie unter folgendem Link: https://london.ctvnews.ca/video?clipId=1412262

Am 14. Mai teilte Sernova Corp mit, dass der klinische Prüfplan für die FDA-zugelassene Studie zur Bewertung der CellPouch™ vom Institutional Review Board der University of Chicago genehmigt wurde. Sernova sieht sich damit in der Lage, die Auswahl und Rekrutierung der Patienten zu beginnen, um somit die klinischen Studien auf die USA auszudehnen. Lesen Sie die gesamte Mitteilung hier: https://bit.ly/2KnTcIehttps://bit.ly/2KnTcIe

Sernova Corp beginnt in den USA mit der Auswahl von Patienten und Rekrutierung für seine klinische Diabetes Studie. Wie das Unternehmen am 5. Juli mitteilte, habe eine klinische Evaluierung seines Cell Pouch™ dessen Biokompatibilität nachgewiesen. Hieraus konnte ein Protokoll für die Phase 1/2-Studie von Sernova erarbeitet werden. Lesen Sie die gesamte Mitteilung hier: https://bit.ly/2KP4hWz


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